АНТИКОР — национальный антикоррупционный портал
Киев: 13°C
Харьков: 13°C
Днепр: 14°C
Одесса: 13°C
Чернигов: 13°C
Сумы: 13°C
Львов: 10°C
Ужгород: 10°C
Луцк: 12°C
Ровно: 13°C

Комітет Ради підтримав держзакупівлю препаратів для лікування рідкісних хвороб

Комітет Ради підтримав держзакупівлю препаратів для лікування рідкісних хвороб
Комітет Ради підтримав держзакупівлю препаратів для лікування рідкісних хвороб

Комітет Верховної ради з питань економічного розвитку підтримав державну закупівлю препаратів для лікування рідкісних хвороб. Йдеться про законопроект №4662.

Про це повідомив глава комітету з питань здоров’я нації Михайло Радуцький у своєму Telegram.

За його словами, за дорученням медкомітету Міністерство охорони здоров’я розробило Концепцію розвитку системи допомоги громадянам, що страждають на орфанні захворювання на 2021-2025 роки.

17 березня документ направили до уряду на затвердження. “Концепція передбачає виявлення точної кількості орфанних хворих та створення реєстру таких пацієнтів, розширення методів ранньої діагностики, розробку галузевих стандартів, забезпечення пацієнтів спеціальним харчуванням, надання психосоціальної підтримки хворим та членам їхніх родин”, – поінформував нардеп.

Однак у документі не окреслене найважливіше питання – повноцінне фінансування за кошти державного бюджету лікування усіх орфанних хворих. “Цього року фінансування з державного бюджету збільшено до 1,7 млрд грн. Це більше, ніж у 2020 році, однак все одно недостатньо. Кошти виділяються лише на 14 з 275 орфанних захворювань, включених до переліку МОЗ”, – зазначив Радуцький. Комітет пропонує на законодавчому рівні вирішити питання закупівлі препаратів для лікування рідкісних хвороб. Сьогодні держава проводить закупівлю тільки тих лікарських засобів, які включені до Національного переліку. Нардеп підкреслив, що для лікування орфанних хворих найчастіше потрібні інноваційні препарати, які щойно з’явилися на ринку. Як наслідок, держава не закупає ці ліки. Це відбувається або через благодійні фонди, або в індивідуальному порядку.

“Лікарські засоби для терапії спинальної м’язової атрофії для одного пацієнта на рік коштують близько 2 млн доларів. Якщо ж виробнику держава гарантує регулярне проведення закупівель, то ціна значно зменшується – до 1,2 млн грн”, – пояснив депутат. Прийняття законопроекту №4662 врегулює держзакупівлі ліків для орфанних хворих. “Минулого тижня законопроєкт № 4662 погодив комітет з питань економічного розвитку та спрямував на розгляд до ВР. Щойно процедура договорів керованого доступу запрацює, ДП “Медичні закупівлі України” зможе проводити закупівлі лікарських засобів для орфанних хворих”, – сказано у повідомленні.



Теги статьи: Верховна радахворобиМедицинаЗакупки

Дата и время 19 апреля 2021 г., 18:27     Просмотры Просмотров: 254
Комментарии Комментарии: 0


Похожие статьи

Степанов дал первый комментарий после своего увольнения
Голова Рівненщини Віталій Коваль розвиває сільську медицину чи все ж таки «розриває»?
Сегодня Рада рассмотрит увольнение трех министров. Разумков созвал заседание

Фонд гарантирования закупает ноутбуки по завышенной цене, и может переплатить 200 тыс. грн
75% украинцев поддерживают введение страховой медицины, - опрос "Рейтинга"
Красиво жить не запретишь. Генпрокуратура закупит 6 новых Toyota, ей недостаточно парка из 74 иномарок

Как немецкая клиника ищет медсестер в Украине
Як Степанов планує «розпилити» мільярд на медичному обладнанні
Голубовская высказалась против увольнения Степанова: им чихать на медицину и медиков

Царские покупки Кирилла Шевченко за государственный счет: Нацбанк готов закупать журнал по 60 тыс. грн за один экземпляр
Министерство инфраструктуры разрешило и. о. директора ГП «МТП «Южный» Сергею Ковшару банкротить порт «Южный»
Про «скрутки» і профанацію. За мотивами фінального звіту ТСК Верховної Ради по «скрутках»

Комментарии:

comments powered by Disqus
loading...
Загрузка...

Наши опросы

Нужно ли посадить Медведчука?






Показать результаты опроса
Показать все опросы на сайте
0.124226